icon_gotop
18+
autorisation
Войти | Регистрация
Балахнинское время
19:30
Среда, 25 Декабря
Рекламный баннер 990x90px top

Запись на вакцинацию от COVID-19 открыта в ГБУЗ НО «Балахнинская ЦРБ»

09:42 29.01.2021 16+


В настоящий момент в ГБУЗ НО «Балахнинская ЦРБ» в наличие вакцина «Гам-КОВИД-Вак». Вакцина вводится взрослым без ограничения возраста.

Дополнительной информации от других специалистов на момент вакцинации не требуется. Перед процедурой вакцинации проведения анализа крови на антитела не требуется. В случае если пациент переболел новой коронавирусной инфекцией COVID-19, проведение вакцинации возможно через 6 месяцев.
Показать полностью...

Запись на вакцинацию осуществляется:
1. Через портал «Госуслуг», где уже определена дата и время вакцинации.
2. Через регистратуру поликлиник по телефону (запись начинается с 13.00 в рабочие дни, с 10.00 до 12.00 в субботу).
3. При личном обращении в регистратуру после 13.00 в рабочие дни, после 10.00 в субботу.

Сельское население района может записаться в поликлиники по месту прикрепления.

Всех записавшихся ранее в поликлинике и через портал министерства здравоохранения Нижегородской области, а так же всех желающих записаться по телефону и лично, сотрудники поликлиник будут обзванивать и приглашать на определенные даты и время.

В случаи, если Вы по каким-либо причинам не сможете прийти на вакцинацию в указанное время, необходимо сообщить об этом заранее, так как флакон содержит 5 доз вакцины (на 5 человек). Размороженная вакцина должна быть привита вся в течение 2 часов.

ИНФОРМАЦИЯ О ВАКЦИНЕ
Гам-КОВИД-Вак, Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
ПОКАЗАНИЯ к применению:
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых 18 лет
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
-Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
-тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
-острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ- вакцинацию проводят после нормализации температуры;
-женщинам в период грудного вскармливания;
-возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ для введения компонента II
тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °С и т.д.) на введение компонента I вакцины;
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях функции эндокринной системы (сахарный диабет), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфарктах миокарда в анамнезе, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, ишемической болезни сердца), первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях легких, астме и ХОБЛ, у пациентов с диабетом и метаболическим синдромом, с аллергическими реакциями, атопией, экземой.

В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является общий осмотр и измерение температуры тела, в случае если температура превышает 37 °С, вакцинацию не проводят.

ПРИМЕНЕНИЕ при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались.
СПОСОБ применения и дозы
Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу – препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I, затем через 3 недели компонентом II.
Препарат вводят внутримышечно: вначале компонент I в дозе 0,5 мл, затем через 3 недели компонент II в дозе 0,5 мл.
После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые -вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции). Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда – увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.
ПОСЛЕ ВАКЦИНАЦИИ были зарегистрированы следующие нежелательные явления:
-«Общие нарушения и реакции в месте введения»: гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита.
-«Нарушения со стороны нервной системы»: головная боль, диарея.
-«Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения»: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
О случаях передозировки не сообщалось.
Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени.
Специфических антидотов к препарату не существует.
Мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/ НПВС и десенсибилизирующие средства), кортикостероиды – парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами - Не изучалось.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
ПРИМЕЧАНИЕ
-вакцина вводится взрослым без ограничения возраста;
-перед процедурой вакцинации не требуется проведение анализа крови на антитела;
- в случае, если пациент переболел новой коронавирусной инфекцией COVID-19, проведение вакцинации возможно через шесть месяцев.
2592

Оставить сообщение: